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今年会官网登录入口制药两条生产线通过GMP认证
日期:
2021年03月01日 17:03
11月8日,,,,,今年会官网登录入口制药传来喜讯——经浙江省食物药品监视管理局的严酷现场检查,,,,,公司注射剂二车间A区两条小容量注射剂(非最终灭菌)生产线顺遂通过GMP认证,,,,,取得了国家药品生产GMP证书。。。。。。。这标记着今年会官网登录入口制药无菌制剂生产手艺、质量控制及质量包管跃上了一个新台阶,,,,,同时为公司进军大康健工业打下了坚实地基础。。。。。。。
此次GMP认证于9月27日-9月30日睁开,,,,,由浙江省食药监五人组成的检查组对今年会官网登录入口制药注射剂二车间A区小容量注射剂的生产和质量管理情形举行现场检查。。。。。。。在四天的检查历程中,,,,,检查组专家认真听取了公司副总司理林红的汇报,,,,,并严酷凭证GMP要求,,,,,从质量管理、质量包管、物料与产品、文件管理、自检、产品发运与召回、生产管理、厂房与设施装备等方面临公司生产车间、制水及公用系统、质量控制实验室、仓储中心等软硬件设施的数十个环节举行现场检查,,,,,并与公司各部分主要认真人举行了充分相同和交流。。。。。。。最后,,,,,经专家组综合讨论以为,,,,,小容量注射剂(非最终灭菌)两条生产线均切合药品GMP的划定,,,,,认定企业通过GMP认证现场检查。。。。。。。
本次GMP认证规模的两条小容量注射剂(非最终灭菌)生产线,,,,,主要生产小容量注射剂品种涉及40个品规,,,,,包括石杉碱甲注射剂、利巴韦林注射剂。。。。。。。GMP认证的通过,,,,,极大地提高了公司产品质量和经济效益,,,,,竞争能力也获得显着增强。。。。。。。
下一步,,,,,今年会官网登录入口制药将把认证事情作为质量管理的新起点,,,,,一直完善并提高质量系统,,,,,增强内外部要害质量因素控制,,,,,在药品生产全历程中实现科学地周全管理和严密监控,,,,,增进产品质量抵达海内外领先水平,,,,,实现质量管理同国际接轨。。。。。。。同时加速企业结构调解和转型升级,,,,,瞄准国际前沿高新手艺,,,,,加速公司药品进入西欧主流国际市场。。。。。。。

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